EzRed™ 核酸染料（10,000×水溶液）產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

     EzRed™ 核酸染料是一種超靈敏、極其穩(wěn)定且對(duì)環(huán)境安全的熒光核酸染料，可替代劇毒的溴化乙錠 (EB)，EzRed™ 核酸染料是一種的油性大分子，不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。不易揮發(fā)升華，人體不會(huì)吸入。艾姆斯氏測(cè)試結(jié)果表明EzRed™ 核酸染料在凝膠染色濃度下無誘變性，是一種安全無毒的核酸染料。EzRed™ 核酸染料與EB具有相同的光譜特性，無需改變?yōu)V光片及觀察裝置（普通紫外凝膠透射儀），在300 nm處紫外光激發(fā)檢測(cè)即可，但是EzRed™ 核酸染料不能被488nm氬離子激光器或者類似波長(zhǎng)的可見光激發(fā)，通常不推薦用該類激發(fā)裝置的儀器成像。EzRed™ 核酸染料適用于瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的dsDNA, ssDNA以及RNA染色，可以選擇膠染法或泡染法進(jìn)行染色，使用非常方便、靈活。本產(chǎn)品以溶解在水溶液中的形式存在。溶解在水中的 EzRed™ 核酸染料是更安全的配方，強(qiáng)烈推薦使用水溶液的EzRed™ 核酸染料。

     EzRed™ 核酸染料有如下特點(diǎn):

     1.比EB更安全：無致突變性和處置無害

     2.比EB和SYBR™ Safe 靈敏得多

     3.在室溫下穩(wěn)定，可微波加熱

     4.簡(jiǎn)單的預(yù)制或電泳后凝膠染色，無需脫色

     5.在不改變?cè)O(shè)備或光學(xué)設(shè)置的情況下替換EB

     6.兼容下游凝膠純化、限制性消化、測(cè)序和克隆

運(yùn)輸與保存

常溫運(yùn)輸；避光室溫保存，有效期5年。

使用方法

由于核酸結(jié)合染料會(huì)影響 DNA 遷移，強(qiáng)烈建議行電泳，凝膠后染色。使用EzRed™ 進(jìn)行后染色具有出色的靈敏度，并消除了染料干擾 DNA 遷移的可能性！?。?/strong>

一、膠染法（同EB，電泳前染色）

1. 配制合適濃度的瓊脂糖凝膠，微波爐加熱至熔化。

2. 加入EzRed™ 核酸染料，使用終濃度為1×（即每50 mL 瓊脂糖溶液中加入5 μL EzRed™ 10,000×水溶液）。

3. 將含有EzRed™核酸染料的瓊脂糖溶液倒入制膠器并插好梳子，室溫下凝固約30-60 min。

4. 按照常規(guī)方法上樣并電泳。

5. 紫外拍照觀察。

【注】：EzRed™具有良好的熱穩(wěn)定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，也可以將EzRed™儲(chǔ)液加到含有瓊脂糖粉末的電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。EzRed™兼容所有常用的電泳緩沖溶液。

二、泡染法（電泳后染色）

1. 配制合適濃度的瓊脂糖凝膠，微波爐加熱至熔化。

2. 將瓊脂糖溶液倒入制膠器并插好梳子，室溫下凝固約30-60 min。

3. 按照常規(guī)方法上樣并電泳。

4. 用0.1 M NaCl溶液稀釋EzRed™ 10,000×水溶液至3× 染色液（即將15 μL EzRed™ 10,000×水溶液加入到50 mL 0.1 M NaCl溶液中，該染液可重復(fù)使用3次左右，室溫避光保存）。

5. 將凝膠放入合適的容器中，加入3× 染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30 min左右。染色時(shí)間與凝膠厚度及濃度有關(guān)。對(duì)于含3.5～10％聚丙烯酰胺的凝膠，染色時(shí)間通常介于30 min到1 h，并隨聚丙烯酰胺含量增加而延長(zhǎng)。

6. 紫外拍照觀察。

注意事項(xiàng)

EzRed™ 核酸染料（10,000×水溶液）

1. 若大分子條帶拖尾且分離不理想，建議減少DNA marker或核酸樣本的上樣量。

2. 膠染法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠，對(duì)于聚丙烯酰胺凝膠請(qǐng)使用泡染法。

3. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
4. 本產(chǎn)品僅作科研用途！